利德曼

体外诊断试剂的研发、生产、销售。

生产医疗器械Ⅲ类：Ⅲ-6840体外诊断试剂、Ⅲ-6840-3免疫分析系统，Ⅱ类：6840-2生化分析系统（医疗器械生产许可证有效期至2019年11月26日）；销售医疗器械Ⅲ类：临床检验分析仪器、体外诊断试剂，Ⅱ类：临床检验分析仪器、体外诊断试剂（医疗器械经营许可证有效期至2019年2月19日）；销售自产产品；医疗器械租赁；货物及技术进出口；技术开发；技术服务；技术咨询；技术转让；出租办公用房、出租厂房。（企业依法自主选择经营项目，开展经营活动；依法需经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）

公司系由北京利德曼生化技术有限公司以整体变更的方式发起设立。根据华普天健出具的“会审字[2009]0007号”《审计报告》，公司以有限公司截至2009年6月30日的净资产81,586,099.01元为基础，折合为公司股份7,200万股，变更前后各股东持股比例不变，净资产值超出注册资本部分计入公司资本公积。2009年7月21日，公司在北京市工商行政管理局完成本次工商变更登记，并取得了注册号为“110000410125421”的《企业法人营业执照》。